Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas

Bienvenidos

La Dirección Regional de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIREMID), como Autoridad Regional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios reconocida según Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (Ley Nº 29459) es la responsable de garantizar y mejorar el acceso a Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, de Calidad, especialmente a las poblaciones menos favorecidas de la región. 

CONTÁCTANOS

diremid_ayacucho@saludayacucho.gob.pe

INFORMACIÓN INSTITUCIONAL

  • ¿Qué Hacemos?

    Planificar, organizar, evaluar, supervisar y controlar en lo que corresponda a la calidad, uso, comercialización y suministro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en concordancia con las normas, lineamientos y políticas del sector salud.

  • Misión

  • Visión

  • Objetivo General


    Garantizar el acceso a productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios de calidad a la población de la Región de Ayacucho.

  • Objetivos Especificos


    <> Garantizar el acceso a productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, especialmente a las poblaciones vulnerables.

    <> Fomentar y promover el uso racional de medicamentos, en atención en salud, en los profesionales de la salud y en la comunidad (Art. 30 de la Ley Nº 29459).

    <> Velar por la salud pública a través de las acciones de fiscalización, control y vigilancia de la comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en establecimientos públicos y privados de la región (Art. 44 de la Ley Nº 29459 y Art. 6 del DS-014-2011-SA).

ORGANIGRAMA

DIRECTORIO RESPONSABLES

Área/unidades

DOCUMENTOS

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FORMATO

RECURSO

FORMATO A
40

FORMATO A 7 (PS)
40

FORMATO A-1
40

FORMATO A-2 (NUEVA DIRECCION TECNICA)
40

FORMATO A-3 (ASISTENTE DE DIRECTOR TECNICO)
40

FORMATO A-4 (ASISTENTE)
40

FORMATO A-4 (RENUNCIA DT)
40

FORMATO A-5 (COMUNICADO DEL RL o P)
40

FORMATO B (BPA)
40

FORMATO B (BPOF)
40

FORMATO B (BPT)
40

FORMATO C-1 (CIERRE DE DROGUERIA)
40

FORMATO C-1 (CIERRE DE OFICINA FARMACEUTICA)
40

FORMATO C-A MODIF
40

FORMATO D NUEVO (DROGUERIA)
40

FORMATO D-1 (DROGUERIA)
40

FORMATO L (LIBRO DE OCURRENCIAS)
40

FORMATO L (LIBRO DE PSICOTRÓPICO y ESTUPEFACIENTES)
40

FORMATO L-C (LEVANTAMIENTO DE CIERRE)
40

FORMATO N (NO TENER DIRECCION TECNICA)
40

FORMATO OP
40

NORMATIVA

RECURSO

DS 014-2011-MINSA_Reglamento de Establecimientos Farmaceuticos
40
DS 026-2019-SA_Reglamento DU 007-2019
40
DU 007-2019_Medic Esenciales DCI OF
40
RM 091-2023-MINSA_Modificar Art. RM 554-2022
40
RM 302-2020-MINSA_Listado Medic Esenciales DCI OF
40
RM 481-2023-MINSA_Amplian Plazos RM 554-2022
40
RM 554-2022-MINSA_Manual BPOF
40

ESTABLECIMIENTO FARMACEÚTICO

RECURSO

AÑO

BPA DROG. A & C PHARMA
40

2021
BPA DROG. IQ APOR
40

2021
BPA DROG. MAGERPA
40

2022
BPA DROG. MEZCORP E.I.R.L.
40

2021
BPA DROG. NAHIRMELY S.A.C.
40

2021
BPA DROG. TITAN MEDICAL S.A.C.
40

2022

DESCRIPCION

DOCUMENTO

Ficha Informativa N° 01 Tecnovigilancia
40

Retiro del Mercado de un Lote de Dispositivo Medico Observado por Resultado Crítico de Control de Calidad.
Retiro del Mercado de un Lote de Farmacéutico Observado por Resultado Crítico de Control de Calidad.
Productos Farmacéuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia.
Retiro del Mercado de un Lote de Dispositivo Medico Observado por Resultado Crítico de Control de Calidad.
CABERGOLINA: Actualización de Información de Seguridad.
ÁCIDO VALPROICO: Posible Riesgo de Trastornos del Desarrollo Neurológico en Niños por Exposición del Padre.
Productos Farmacéuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria.
Producto Sanitario Falsificado Incautado en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria.
Productos Farmacéuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria.
Ceftriaxona y soluciones con Calcio: Actualización de Información de Seguridad.
Inhibidores de SGLT-2(CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA): Riesgo de Cetoacidosis Diabética Prolongada.
TOFACITINIB: Riesgo de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP)
Productos  Sanitarios  Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria.
Productos Farmacéuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria.
Productos Farmacéuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria
Suspensión de Comercialización de Productos Farmacéuticos que Contienen Ranitidina.
Dispositivo Médicos Falsificado Incautado en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria
Retiro del Mercado de un Lote de Dispositivo Medico Observado por Resultado Crítico de Control de Calidad.
Retiro de Mercado de un Lote de Producto Farmacéutico Observado por Resultado Crítico de Control de Calidad.
Riesgo de  Presencia de Impurezas de Nitrosaminas en Medicamentos Conteniendo Ranitidina.
Inhibidores de Puntos de Control Inmunologico (IPILIMUMAB NIVOLUMAB y PEMBROLIZUMAB): Riesgos de Síndrome de Liberación de Citocinas.
Productos Farmacéuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria.
Productos Farmacéuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Sanitaria.
Productos Cosméticos Comercializados a través del Comercio Electrónico Podrían Ocasionar un Riesgo para la Salud Pública.
Seguridad para Productos Farmacéuticos que Contienen ÁCIDO VALPROICO
Seguridad para Productos Farmacéuticos que Contienen INHIBIDORES DE SGLT-2.
Seguridad  para Productos Farmacéuticos que Contienen TOFACITINIB.
Seguridad para Productos Farmacéuticos que Contienen CABERGOLINA
Seguridad para Productos Farmacéuticos que Contienen CEFTRIAXONA..

DESCRIPCION

DOCUMENTO

Ficha Informativa N° 01 Tecnovigilancia
40

DESCRIPCION

DOCUMENTO

Boletin de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
40

 

CAMPAÑAS Y EVENTOS

CAMPAÑA INFORMATIVA POR EL DÍA DEL QUÍMICO FARMACEÚTICO

REUNIÓN MANUAL BPOF

ENLACES EXTERNOS