En el marco de las Alertas N°038 y 039 emitidas por la DIGEMID del Ministerio de Salud respecto al reporte de reacciones adversas del suero fisiológico al 9% del lote 2123624-1/12-2027 MEDIFARMA S.A., equipos de trabajo de la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIREMID) de la DIRESA iniciaron acciones de inspección a las distintas farmacias y boticas de la ciudad para verificar el producto farmacéutico de cloruro de sodio o suero fisiológico al 9% a fin de salvaguardar la salud de los usuarios y pacientes.
Al respecto, el director de la DIREMID, Ángel Espinoza Marmolejo, informó que los equipos de trabajo también se movilizan a nivel de la región para verificar la disponibilidad del producto farmacéutico en mención en los establecimientos de salud privados como las boticas, farmacias, droguerías, entre otros.
Verificación en establecimientos de salud: En otro momento, señaló que luego de las verificaciones correspondientes a nivel de las Redes de Salud, los establecimientos de salud y hospitales de la región no cuentan con el producto del lote observado por lo que hizo un llamado a la población a mantener la calma.
Asimismo, recomendó que si la persona presenta alguna reacción adversa de un medicamento debe reportarlo inmediatamente en un establecimiento de salud.
Dato La DIGEMID a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, recibió notificaciones de casos de sospechas de reacciones adversas graves relacionado al producto farmacéutico: suero fisiológico al 9% del lote 2123624-1/12-2027 MEDIFARMA S.A., Por lo que dispuso la inmediata inmovilización del producto observado y recomendó, como medida de prevención, evitar el uso, distribución y comercialización del producto a fin de garantizar la seguridad de los pacientes y usuarios.
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